ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定（ Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay ）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領(lǐng)域。 

　　（一）　原理 
　　ELISA是以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，ELISA試劑盒每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。 

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　　方法一　用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法: 
　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。 
　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。 
　　3.　加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。 
　　4.　加底物液顯色：ELISA試劑盒于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。 

　　5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。 
　　6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 
　　方法二　用于檢測未知抗體的間接法： 
　　　　　　用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 
　　　　　　每孔加0.1ml，4℃。次日洗滌3次。 
　　　　　　　　　　　　　　↓ 
　　　　　　加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔 
　　　　　　中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照） 
　　　　　　　　　　　　　　↓ 
　　　　　　于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml， 
　　　　　　37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。 
　　　　　　　　　　　　　　↓ 
　　　　　　其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。 
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　　1.　試劑 
　?。?）　包被緩沖液（PH9.6 0.05M碳酸鹽緩沖液）: 
　　　　　　NaCO３　　　　1.59克 
　　　　　　NaHCO３　 2.93克 
　　　　　　加蒸餾水至1000ml 
　?。?）　洗滌緩沖液（PH7.4 PBS）：0.15M 
　　　　　　KH2PO4 　　　　　0.2克 
　　　　　　Na2HPO４·12H2O　　2.9克 
　　　　　　NaCl　　　　　　　8.0克 
　　　　　　KCl　　　　　　　　0.2克 
　　　　　　Tween-20　0.05％　0.5ml 
　　　　　　加蒸餾水至1000ml 
　?。?）　稀釋液： 
　　　　　　　牛血清白蛋白（BSA） 0.1克 
　　　　　　　加洗滌緩沖液至100ml 
　　　　或以羊血清、兔血清等血清與洗滌液配成5～10％使用。 
　?。?）　終止液（2M　H２SO４）： 
　　　　蒸餾水178.3ml，逐滴加入濃硫酸（98％）21.7ml。 
　?。?）　底物緩沖液（PH5.0磷酸棗檸檬酸）: 
　　　　0.2M Na２HPO４（28.4克／L） 25.7ml 
　　　　0.1M 檸檬酸（19.2克／L）　　　　　 24.3ml 
　　　　加蒸餾水50ml。 
　　（6）　TMB（四甲基聯(lián)苯胺）使用液: 
　　　　TMB（10mg／5ml無水乙醇） 0.5ml 
　　　　底物緩沖液（PH5.5）　　　 10ml 
　　　　0.75％H２O２　　 　32μl 
　?。?）　ABTS使用液: 
　　　　ABTS　　　　　　　　0.5mg 
　　　　底物緩沖液（PH5.5）　 1ml 
　　　　3％H２O２　 　2μl 
　?。?）　抗原、抗體和酶標記抗體。 
　?。?）　正常人血清和陽性對照血清。 
　　2.　器材: 
　?。?）　聚苯乙烯塑料板（簡稱酶標板）40孔或96孔，ELISA檢測儀，50μl及100μl加樣器，塑料滴頭，小毛巾，洗滌瓶。 
　?。?）　小燒杯、玻璃棒、試管、吸管和量筒等。 
　?。?）　4℃冰箱，37℃孵育箱。 
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　　1.　正式試驗時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
　　2.　在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
　?。?）　固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
　　（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
　?。?）　ELISA試劑盒酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。